Кроличья нора, или Что мы знаем о себе и Вселенной

Интернет17/02/ · Что мы знаем о себе и вселенной Вниз по кроличьей норе - YouTube / Что мы знаем о себе и вселенной Вниз по кроличьей . Интернет31/08/ · Здравствуйте! Знаете, иногда бывает такое, что живешь, живешь, жизнь или Вселенная дают тебе знаки, намёки и ты ничего не понимаешь и .

JavaScript seems to be disabled in your browser. You must have JavaScript enabled in your browser to utilize the functionality of this website. Отправить другу. Подпишитесь, чтобы получить уведомление, когда товар появится в наличии. Все разделы Toggle Navigation. Кроличья нора, или Что мы знаем о себе и Вселенной Чейс Б.

Вы можете оставить отзыв о товаре. Сила подсознания. Краткая информация. Кто я. Каково мое место во Вселенной.

Несколько слов от авторов

Мир, в котором я живу, - реален ли он. Почему каждый день похож на предыдущий. Могу ли я изменить свою жизнь. Авторы этой книги встретились с 17 учеными, физиками и духовными учителями, чтобы получить ответы на Великие Вопросы, которые интересовали людей на протяжении многих веков.

Научные открытия, которые объясняют, как устроен наш мозг и вселенная При участии Доктора Джо Диспензы Мировой бестселлер Продано 3 экземпляров Книга основана на документальном фильме «Кроличья нора, или Что мы действительно знаем?!

Удивительные факты о мозге. Изменение повседневной реальности. Бог — духовность — материя — наука. Человеческие возможности и будущее. Власть разума над материей. Ведущие ученые мира и духовные учителя рассказывают о новом взгляде на окружающий мир, о последних научных открытиях в области медицины, психологии, квантовой физики, которые перевернут ваше привычное представление о себе и Вселенной.

Современная наука объясняет мир, Бога, человека и их взаимоотношения. Ошеломляет и вдохновляет одновременно.
Оставьте ваш отзыв. Оставить отзыв. Добавить отзыв. Наши сайты. Наш адрес. Brooklyn , NY Джо Диспенза.

Одно из основных понятий в науке Экология. Это биологическая система , состоящая из сообщества живых организмов биоценоз , среды их обитания биотоп , системы связей, осуществляющей обмен веществ и энергии между ними. Пример экосистемы — пруд с обитающими в нём растениями , рыбами , беспозвоночными животными , микроорганизмами , составляющими живой компонент системы, биоценоз.

Для пруда как экосистемы характерны донные отложения определённого состава, химический состав ионный состав, концентрация растворённых газов и физические параметры прозрачность воды , сезонный ход температуры , а также определённые показатели биологической продуктивности , трофический статус водоёма и специфические условия данного водоёма.

Другой пример экологической системы — лиственный лес в средней полосе России с определённым составом лесной подстилки, характерной для этого типа лесов почвой и устойчивым растительным сообществом , и, как следствие, со строго определёнными показателями микроклимата температуры, влажности , освещённости и соответствующим таким условиям среды комплексом животных организмов.

Немаловажным аспектом, позволяющим определять типы и границы экосистем, является трофическая структура сообщества и соотношение производителей биомассы , её потребителей и разрушающих биомассу организмов , а также показатели продуктивности и обмена вещества и энергии.

Идеи единства всего живого в природе, его взаимодействия и обусловливания процессов в природе ведут своё начало с античных времён. Однако, приобретать современную трактовку понятие стало в конце XIX века:. В году современный термин экосистема впервые был предложен английским экологом Артуром Тенсли.

В смежных науках существуют также различные определения, в той или иной степени отражающие понятие «экосистема», например:. Иногда особо подчёркивается, что экосистема — это исторически сложившаяся система см. Экосистема — сложная по определению сложных систем Л.

Берталанфи самоорганизующаяся, саморегулирующаяся и саморазвивающаяся система. Основной характеристикой экосистемы является наличие относительно замкнутых, стабильных в пространстве и времени потоков вещества и энергии между биотической и абиотической частями экосистемы [4].

Из этого следует, что не всякая биологическая система может назваться экосистемой, например, таковыми не являются аквариум или трухлявый пень [12]. Данные биологические системы естественные или искусственные не являются в достаточной степени самодостаточными и саморегулируемыми аквариум , если перестать регулировать условия и поддерживать характеристики на одном уровне, достаточно быстро она разрушится.

Такие сообщества не формируют самостоятельных замкнутых циклов вещества и энергии пень , а являются лишь частью большей системы [13]. Такие системы следует называть сообществами более низкого ранга, или же микрокосмами. Иногда для них употребляют понятие — фация например, в геоэкологии , но оно не способно в полной мере описать такие системы, особенно искусственного происхождения.

В общем случае в разных науках понятию «фация» соответствуют различные определения: от систем субэкосистемного уровня в ботанике, ландшафтоведении до понятий, не связанных с экосистемой в геологии , либо понятие, объединяющее однородные экосистемы Сочава В. Экосистема является открытой системой и характеризуется входными и выходными потоками вещества и энергии.

Основа существования практически любой экосистемы — поток энергии солнечного света [13] , который является следствием термоядерной реакции, — в прямом фотосинтез или косвенном разложение органического вещества виде, за исключением глубоководных экосистем: « чёрных » и « белых » [14] курильщиков, источником энергии в которых является внутреннее тепло Земли и энергия химических реакций [14] [15].

В соответствии с определениями, между понятиями «экосистема» и «биогеоценоз» нет никакой разницы, биогеоценоз можно считать полным синонимом термина экосистема [13]. Поэтому биогеоценозы обычно считаются частным случаем экосистемы [17] [18]. Разными авторами в определении термина биогеоценоз перечисляются конкретные биотические и абиотические компоненты биогеоценоза, в то время как определение экосистемы носит более общий характер [19].

В экосистеме можно выделить два компонента — биотический и абиотический. Биотический делится на автотрофный организмы, получающие первичную энергию для существования из фото- и хемосинтеза или продуценты и гетеротрофный организмы, получающие энергию из процессов окисления органического вещества — консументы и редуценты компоненты [8] , формирующие трофическую структуру экосистемы.

Автотрофы представляют первый трофический уровень экосистемы. Последующие трофические уровни экосистемы формируются за счёт консументов 2-й, 3-й, 4-й и последующие уровни и замыкаются редуцентами , которые переводят неживое органическое вещество в минеральную форму абиотический компонент , которая может быть усвоена автотрофным элементом [13] [20].

С точки зрения структуры в экосистеме выделяют [4] :. Последние три компонента формируют биомассу экосистемы. С точки зрения функционирования экосистемы выделяют следующие функциональные блоки организмов помимо автотрофов :. Данное разделение показывает временно-функциональную связь в экосистеме, фокусируясь на разделении во времени образования органического вещества и перераспределении его внутри экосистемы биофаги и переработки сапрофагами [4].

Между отмиранием органического вещества и повторным включением его составляющих в круговорот вещества в экосистеме может пройти существенный промежуток времени, например, в случае соснового бревна, и более лет.

Все эти компоненты взаимосвязаны в пространстве и времени и образуют единую структурно-функциональную систему. Обычно понятие экотоп определялось как местообитание организмов, характеризующееся определённым сочетанием экологических условий: почв, грунтов, микроклимата и др.

В этом случае это понятие близко к понятию климатоп. На данный момент под экотопом в отличие от биотопа понимается определённая территория или акватория со всем набором и особенностями почв , грунтов , микроклимата и других факторов в неизменённом организмами виде [22].

Примерами экотопа могут служить наносные грунты, новообразовавшиеся вулканические или коралловые острова , вырытые человеком карьеры и другие заново образовавшиеся территории. В этом случае климатоп является частью экотопа. Изначально «климатоп» был определён В. Сукачёвым как воздушная часть биогеоценоза, отличающаяся от окружающей атмосферы своим газовым составом, особенно концентрацией углекислого газа в приземном биогоризонте, кислорода там же и в биогоризонтах фотосинтеза , воздушным режимом, насыщенностью биолинами , уменьшенной и изменённой солнечной радиацией и освещённостью, наличием люминесценции растений и некоторых животных, особым тепловым режимом и режимом влажности воздуха [23] [24].

На данный момент это понятие трактуется чуть более широко: как характеристика биогеоценоза, сочетание физических и химических характеристик воздушной или водной среды, существенных для населяющих эту среду организмов [25]. Климатоп задаёт в долговременном масштабе основные физические характеристики существования животных и растений, определяя круг организмов, которые могут существовать в данной экосистеме.

Под эдафотопом обычно понимается почва как составной элемент экотопа [26]. Однако более точно это понятие следует определять как часть косной среды, преобразованной организмами, то есть не всю почву , а лишь её часть [22].

Почва эдафотоп является важнейшей составляющей экосистемы: в нём происходит замыкание циклов вещества и энергии, осуществляется перевод из мёртвого органического вещества в минеральные и их вовлечение в живую биомассу [22]. Основными носителями энергии в эдафотопе выступают органические соединения углерода , их лабильные и стабильные формы, они в наибольшей степени определяют плодородие почв.

Биоценоз — исторически сложившаяся совокупность растений, животных, микроорганизмов, населяющих участок суши или водоёма биотоп. Не последнюю роль в формировании биоценоза играет конкуренция и естественный отбор [28]. Основная единица биоценоза — консорция , так как любые организмы в той или иной степени связаны с автотрофами и образуют сложную систему консортов различного порядка, причём это сеть является консортом всё большего порядка и может косвенно зависеть от всё большего числа детерминантов консорций.

Также возможно разделение биоценоза на фитоценоз и зооценоз. Фитоценоз — это совокупность растительных популяций одного сообщества, которые и формируют детерминантов консорций. Зооценоз [29] — это совокупность популяций животных, которые и являются консортами различного порядка и служат механизмом перераспределения вещества и энергии внутри экосистемы см.

Экосистема может быть описана комплексной схемой положительных и отрицательных обратных связей , поддерживающих гомеостаз системы в некоторых пределах параметров окружающей среды [8]. Таким образом, в некоторых пределах экосистема способна при внешних воздействиях поддерживать свою структуру и функции относительно неизменными.

Обычно выделяют два типа гомеостаза: резистентный — способность экосистем сохранять структуру и функции при негативном внешнем воздействии см. Принцип Ле Шателье — Брауна и упругий — способность экосистемы восстанавливать структуру и функции при утрате части компонентов экосистемы [30].

В англоязычной литературе используются сходные понятия: локальная устойчивость — англ. Иногда выделяют третий аспект устойчивости — устойчивость экосистемы по отношению к изменениям характеристик среды и изменению своих внутренних характеристик [20].

Данная характеристика в общем случае не зависит от числа видов и сложности сообществ. Классическим примером может служить Большой Барьерный риф у берегов Австралии северо-восточное побережье , являющийся одной из «горячих точек» биоразнообразия в мире — симбиотические водоросли кораллов, динофлагелляты , весьма чувствительны к температуре.

У экосистем существует множество состояний, в которых она находится в динамическом равновесии; в случае выведения из него внешними силами, экосистема совершенно необязательно вернётся в изначальное состояние, зачастую её привлечёт ближайшее равновесное состояние аттрактор , хотя оно может быть очень близким к первоначальному [33].

Обычно устойчивость связывали и связывают с биоразнообразием видов в экосистеме альфаразнообразие , то есть, чем выше биоразнообразие, чем сложнее организация сообществ, чем сложнее пищевые сети, тем выше устойчивость экосистем. Но уже 40 и более лет назад на данный вопрос существовали различные точки зрения, и на данный момент наиболее распространено мнение, что как локальная, так и общая устойчивость экосистемы зависят от значительно большего набора факторов, чем просто сложность сообществ и биоразнообразие.

Так, на данный момент с повышением биоразнообразия обычно связывают повышение сложности, силы связей между компонентами экосистемы, стабильность потоков вещества и энергии между компонентами [20]. Важность биоразнообразия состоит в том, что оно позволяет формировать множество сообществ, различных по структуре, форме, функциям, и обеспечивает устойчивую возможность их формирования.

Чем выше биоразнообразие, тем большее число сообществ может существовать, тем большее число разнообразных реакций с точки зрения биогеохимии может осуществляться, обеспечивая существование биосферы в целом [34]. На данный момент не существует удовлетворительного определения и модели, описывающей сложность систем и экосистем в частности.

Существует два широко распространённых определения сложности: колмогоровская сложность — слишком специализированное для применения к экосистемам. И более абстрактное, но тоже неудовлетворительное определение сложности, данное И. Пригожиным в работе «Время, хаос, квант» [35] : Сложные системы — не допускающие грубого или операционального описания в терминах детерминистских причинностей.

В других своих трудах И. Пригожин писал, что не готов дать строгого определения сложности [36] , поскольку сложное — это нечто, что на данный момент не может быть корректно определено. В качестве параметров сложности экосистем традиционно подразумевались общее число видов альфа-разнообразие , большое число взаимодействий между видами, сила взаимодействий между популяциями и различные сочетания этих характеристик.

При дальнейшем развитии этих представлений появилось утверждение, что чем больше путей переноса и преобразования энергии в экосистеме, тем она устойчивей при различных видах нарушений [37]. Однако, позже было показано, что данные представления не могут охарактеризовать устойчивость экосистем [20].

Существует множество примеров как весьма устойчивых монокультурных сообществ фитоценозы орляка , так и слабоустойчивых сообществ с высоким биоразнообразием коралловые рифы, тропические леса. В х годах XX столетия усилился интерес к моделированию зависимости устойчивости от сложности экосистем [20] [38] [39] [40] [41].

Разработанные в этот период модели показали, что в случайным образом генерируемой сети взаимодействия в сообществе при удалении бессмысленных цепей типа А ест В, В ест С, С ест А и подобного типа локальная устойчивость падает с увеличением сложности.

Если продолжить усложнение модели и учесть, что консументы испытывают влияние пищевых ресурсов, а пищевые ресурсы от консументов не зависят, то можно прийти к выводу о том, что устойчивость не зависит от сложности, либо также падает с её увеличением.

Разумеется, такие результаты справедливы главным образом для детритных цепей питания, в которых консументы не влияют на поток пищевых ресурсов [42] , хотя и могут менять пищевую ценность последних. При изучении общей устойчивости на модели из 6 видов 2 хищника-консумента второго порядка, 2 консумента первого порядка и 2 вида в основании пищевой цепи исследовалось удаление одного из видов.

В качестве параметра устойчивости была принята связность. Сообщество считалось устойчивым, если остальные виды оставались локально устойчивыми. Полученные результаты согласовывались с общепринятыми воззрениями о том, что с повышением сложности при выпадении хищников высшего порядка устойчивость сообщества падает, но при выпадении оснований пищевой цепи с повышением сложности устойчивость повышалась [43].

В случае упругой устойчивости [44] , когда под сложностью также понимается связность, с повышением сложности упругая устойчивость также повышается. То есть, большее разнообразие видов и большая сила связи между ними позволяет сообществам быстрее восстанавливать свою структуру и функции.

Данный факт подтверждает общепринятые взгляды на роль биоразнообразия как некоего пула фонда для восстановления полноценной структуры как экосистем, так и более высокоорганизованных структур биосферы, а также самой биосферы в целом. На данный момент общепринятым и фактически неоспариваемым является представление о том, что биосфера эволюционировала в сторону увеличения биоразнообразия всех трёх его компонентов , ускорения обращения вещества между компонентами биосферы, и «убыстрения» времени жизни как видов, так и экосистем [45] [46].

На данный момент научное понимание всех процессов внутри экосистемы далеко от совершенства, и в большей части исследований либо вся экосистема, либо некоторые её части выступают в качестве « чёрного ящика » [4]. В то же время, как любая относительно замкнутая система, экосистема характеризуется входящим и выходящим потоком энергии и распределением этих потоков между компонентами экосистем.

При анализе продуктивности и потоков вещества и энергии в экосистемах выделяют понятия биомасса и урожай на корню. Под урожаем на корню понимается масса тел всех организмов на единице площади суши или воды [20] , а под биомассой — масса этих же организмов в пересчёте на энергию например, в джоулях или в пересчёте на сухое органическое вещество например, в тоннах на гектар [20].

К биомассе относят тела организмов целиком, включая и витализированные омертвевшие части и не только у растений, к примеру, кора и ксилема , но и ногти и ороговевшие части у животных. Биомасса превращается в некромассу только тогда, когда отмирает часть организма отделяется от него или весь организм.

Часто зафиксированные в биомассе вещества являются «мёртвым капиталом», особенно это выражено у растений: вещества ксилемы могут сотнями лет не поступать в круговорот, служа только опорой растения [20]. Под первичной продукцией сообщества [47] или первичной биологической продукцией понимается образование биомассы более точно — синтез пластических веществ продуцентами без исключения энергии, затраченной на дыхание за единицу времени на единицу площади например, в сутки на гектар.

Первичную продукцию сообщества разделяют на валовую первичную продукцию , то есть всю продукцию фотосинтеза без затрат на дыхание , и чистую первичную продукцию , являющуюся разницей между валовой первичной продукцией и затратами на дыхание.

Отрывок из книги \

Поделиться: